生産における製品および商品の品質に対する国家検査の形式は、計画された検査に従って規制されます。検査機関は、毎年、管理要件および製品および商品の品質の動向に基づいて、製品および商品の品質に関する法的規制の遵守状況を評価するものとする。以前のテスト結果財務状況、製品及び商品の品質に関する法律第47条第2項の規定に従って検査計画を策定するよう上級管理機関に指示する。所管官庁の承認を受けた検査計画に基づき、毎年11月30日までに翌年度の検査計画を交付しなければならない。 検査機関は、計画された検査を実施する前に、製品または商品を生産する組織または個人(検査対象施設)に少なくとも3営業日前に通知するものとします。 承認された計画で検査された事業所については、実際の状況に基づいて、または管理機関の要請により、検査機関が検査対象事業所で検査を行わない場合には、検査対象事業所に正式な派遣状を送付し、事業所が生産している製品および商品に関連する法的規制の遵守状況に関する報告を求めます。検査対象施設の報告により、基準、測定、品質、製品ラベルに違反の兆候が認められる場合、検査機関は本通達第5条第2項の規定に従って抜き打ち検査を実施しなければならない。 また、この通達では、輸出商品に関する情報や警告が製品・商品品質法第32条に規定された条件に準拠していない場合、製品・商品の品質検査機関は生産中に抜き打ち検査を実施しなければならないことも明記されている。国内外のあらゆる組織や個人が製品の品質、商品、製品ラベルに違反する兆候について反映した情報。 製品および商品の品質を検査する機関は、市場に流通している商品の品質に関する調査または検査の結果、規制に準拠していないラベルが付いた商品、または適用される公表された基準または対応する技術規制に適合しない品質の兆候を示す商品を発見した場合にも、抜き打ち検査を実施することができます。管轄当局の要請により;適合性評価機関の国家技術基準適合証明書の有効性の全部または一部を取り消す決定に基づくもの。適合性評価機関による不適合性評価結果。 回覧 24/2023/TT-BKHCN は 2024 年 2 月 14 日から発効します。 |
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