5月、米国食品医薬品局(FDA)は、ニューラリンクに初の人間実験の実施許可を与えることに同意した。 アメリカのテクノロジー大手の脳チップ会社は9月19日、麻痺患者向けの初の脳チップインプラントの試験を開始する許可を独立審査委員会から得たと発表した。ニューラリンクは、人間を対象とした臨床試験のボランティアの募集を開始したと発表した。 この6年間の研究の対象となるのは誰かという点については、Neuralinkは、頸髄損傷または筋萎縮性側索硬化症による麻痺の患者が適切な被験者であると述べている。 参加者は、独自のロボットを使用して、運動を制御する脳の領域に脳コンピューターインターフェースチップを外科的に埋め込むことになります。 したがって、この装置により、麻痺した患者が思考力でキーボードやコンピューターのカーソルを制御できるようになることが期待されます。 この試験の目的は、ニューラリンクの「脳コンピューターインターフェース」の安全性と有効性をテストすることです。 「ザ・リンク」と呼ばれるこの神経インプラントは、脳の活動を解読し刺激するように設計されている。 成功すれば、Neuralink が開発した先進技術は、ヘルスケア、通信、人間とコンピューターの相互作用、およびその他の潜在的なアプリケーションを含むさまざまな分野に革命を起こす可能性があります。これらは、パーキンソン病やアルツハイマー病などの神経変性疾患の患者を助けたり、認知能力を高めて情報を処理する新しい方法を促進したりする可能性がある。 しかし、専門家は、たとえニューラリンクのデバイスが人間にとって安全であることが証明されたとしても、患者に広く承認されるまでにはまだ数十年かかるだろうと強調している。 人間に対する脳インプラントの臨床試験を実施する準備をしている企業は、Neuralink だけではない。彼らの主な競合企業の一つであるパラドロミクスも FDA の承認を求めている。 新興の脳コンピューターインターフェース業界に参入しているもう一つの企業が Synchron です。 これらの企業は、半導体のサイズ、重量、性能が異なる製品や、それらを人間の脳に取り付ける外科手術の方法を提供しています。しかし、彼らは皆、何百万人もの人々に将来的にもたらす利益について同様に楽観的です。 |
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