スプートニクによると、インドのマディヤ・プラデーシュ州ナンドレタ村に住む17歳のラリット・パティダール君は、同年代の子たちと違って自分の体にたくさんの体毛が生えていることに気づき、珍しい病気であると初めて診断された。この少年の家族には、全身に毛が生えた経験のある人はいない。 パティダールの両親は彼を病院に連れて行った。検査と分析の結果、医師らはパティダールさんの異常な病状は多毛症、あるいは「狼男症候群」と呼ばれるものだと発表した。これは、人体のある部分でひげや毛が異常に成長することで起こる病気です。この症候群を患っている人は世界で50人しかいません。 パティダールさんは、彼の姿を見て学校の友達の何人かが恐怖を感じたと話した。子どもたちはパティダールが動物のように自分たちを噛むだろうと思ったが、他の子どもたちはパティダールを笑い、「猿男」と呼んだ。 しかし、中流階級の農家出身のパティダールさんは、自分の珍しい病気について落ち込んではいない。むしろ、彼は自分自身を特別でユニークな人間だと考えています。 「私は人生の旅を通して多くのことを学びました。最も重要なことは、100万人の中で私のような人はたった一人しかいないということに気づいたことです。諦めずに人生を精一杯生き、常に前進し、幸せに生きてください。 「私は他の人と違っています。私の違いが私の最大の強みであり、私は自分自身であることを誇りに思っています」とパティダールさんはインドのメディアに語った。 このまれな症候群には治療法がないため、パティダール君の両親は息子の健康と将来を非常に心配している。 |
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